当结直肠癌的治疗进入精准时代，这个检测套餐就像是为你或家人量身定制的‘导航地图’。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州荔湾亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们深知，面对复杂的病情，你需要的不是一堆冰冷的数据，而是清晰、可行的治疗方向。本套餐的核心是两大关键检测：120个相关基因的深度扫描，以及PD-L1（22C3）免疫治疗标志物的精准评估。 想象一下，医生可以同时从两个维度为你规划方案：一方面，通过120个基因的全面分析，寻找可能起效的靶向药物，避免无效尝试；另一方面，通过PD-L1表达水平的检测，明确免疫治疗对你是否可能有效。这相当于一次检测，为你同时打开了靶向治疗和免疫治疗两扇大门，让后续的治疗选择更加有的放矢。 我们采用先进的NGS（下一代测序）技术，确保检测结果的准确与可靠。从你送检合格的样本开始，我们专业的团队将在10个工作日内，为你生成一份详尽的报告。这份报告不仅是数据的罗列，更是连接你与前沿治疗可能性的桥梁，旨在为临床医生制定个性化治疗方案提供坚实的科学依据。
以上价格为广州地区广州荔湾亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是那些寻求更精准、个性化治疗方案的群体。作为广州地区值得信赖的检测机构，广州荔湾亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。例如：初次确诊后，希望全面了解自身肿瘤分子特征，以指导初始治疗选择；经历标准治疗后出现耐药或复发，需要寻找新的治疗靶点；或考虑参加新药临床试验，需要明确的分子分型作为入组依据。此外，也适用于有特定遗传性结直肠癌家族史的高风险个体（需结合遗传咨询），通过组织检测辅助评估。
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报告发放
全血样本用于检测您天生的遗传基因背景（胚系突变），作为对照。通过对比肿瘤组织与血液的基因差异，可以更准确地识别出只在肿瘤中发生的体细胞突变，这些突变是靶向治疗的主要依据，同时也有助于判断某些突变是否为遗传性。
对于多数结直肠癌的治疗规划而言，这个周期是临床可接受的。我们优化的流程旨在保证检测质量的同时尽可能提速。建议在等待期间，您的主治医生可以同步进行其他必要的治疗前准备，待报告出具后即可整合信息，制定或调整方案。
报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义。部分变异有明确对应的已上市靶向药物；部分可能指向正在临床试验中的新药，为您提供新的治疗选择；也有一部分是目前意义未明或尚无有效药物的变异。报告的核心价值在于提供全面的分子图谱，帮助医生综合判断，寻找最佳治疗策略或临床试验机会。
